可塑剤の可塑化の原則

可塑剤の可塑化の原則

可塑剤は、内部可塑剤と外部可塑剤に分かれています。

内部可塑剤: 2 番目のモノマーはポリマーの重合時に導入されました。2 番目のモノマーをポリマーの分子構造の共重合、高分子の分子鎖の結晶化度を減らします。内部可塑化の別のタイプは、高分子の分子鎖の枝 (置換基や接ぎ木枝) の紹介です。枝は、高分子鎖とプラスチックの可塑性を増やす、チェーン間の相互作用を減らすことができます。2 番目の単量体はポリマー鎖セグメントに化学結合の安定した組み合わせ、媒体によって抽出されません、プロセス、コストの観点から内部の可塑剤の使用温度範囲は比較的狭く、中に追加する必要があります、重合プロセス。通常少し柔軟なプラスチック製品でのみ使用されます。

 

外部可塑剤: 一般的に高沸点、以下の揮発性の液体または低融点のソリッド重合システムに追加されます。エステル有機化合物の大半通常化学的に反応しない、ポリマー、高温ポリマーとの相互作用は主に腫れ、ポリマーの固溶を形成します。

可塑剤は、内部可塑化と外部可塑化、動作原理をおよびアクションのモードに従って 2 種類に分けることができます。

内部可塑化: ブロック共重合または異種モノマー分子、分子間の魅力は、塩化ビニルと酢酸ビニルの共重合などを減らすとの共重合を移植します。

外部可塑化: 溶媒和力を持ついくつかの低分子物質の助けを借りて、彼らは樹脂分子間の分子間力を減らすために分子間の距離を増加する樹脂分子に組み込まれています。可塑化、結果として分子間吸引力が低下します。樹脂加工温度を下げる中、可塑化した樹脂を柔らかきます。

一般に認められた理論は次のとおりです。

高分子材料の可塑化は、材料に高分子鎖間集計の弱体化が原因です。高分子の分子鎖に可塑剤の分子の挿入を弱めるポリマー鎖と増えて、高分子鎖の結晶化度の減少の増加の結果、ポリマー鎖間の魅力、樹脂の可塑性。.

ポリマー可塑剤システムで次の力があるポリマーに可塑剤を追加すると、: a. ポリマー分子と高分子 (I) の間の相互作用力

b、自体 (II); 可塑剤の分子間力

c. 可塑剤とポリマー分子 (III) 力。

一般に、可塑剤、小さい分子 (II) が小さいとみなされない場合があります。この鍵は、(I) のサイズです。

非極性高分子の場合 (I) は小さい、可塑剤は簡単に挿入とポリマー分子間の距離を増やすことができます、および分子間力の弱体化、良い可塑効果を果たすことができます。(I) ポリマーは大きく、可塑剤が挿入する簡単ではありません。

偏光子を用いた可塑剤の使用は、分子間のスペースを弱体化 (III) が増加するように、高分子材料の interpolar の極性相互作用の代わりにポリマーの極性基と対話する極性基を許可する必要です。可塑化を達成する力。

 

可塑剤の主な役割は、ポリマー分子間ファンデルワールス力を弱める、高分子鎖の移動性を高めるとは高分子鎖の結晶化度を減らす、プラスチックの可塑性を向上することです。伸び、柔軟性、およびプラスチックの柔軟性が改善される、硬度、弾性率、軟化温度、脆化温度を減らす一方。